Фармацевтика маҳсулотларини сертификатлаш тартиби янгиланади
Ўзбекистонда дори воситалари ва тиббий жиҳозларни сертификатлаштириш қоидаларига ўзгартириш ва қўшимчалар киритилади. Янги тартибга кўра, 2027 йилдан бошлаб дори воситалари учун миллий GMP сертификати, тиббий жиҳозлар учун эса ISO 13485 стандартига мувофиқлик миллий сертификати босқичма-босқич талаб этилади.
